详细说明：

化学性质碱性与亲核性:3,5 - 二甲基吡唑结构中含有吡唑单元,表现出显著的碱性和亲核性。在碱性条件下,它可与烷基卤化合物发生亲核取代反应,生成相应的 N - 烷基化衍生物。芳香亲电取代反应:作为一种芳香杂环化合物,可进行芳香亲电取代反应,如与 N - 溴代丁二酰亚胺(NBS)反应生成溴化的衍生物。制备方法:可由乙酰丙酮和联氨的缩合反应制备。主要用途涂料领域:作为异氰酸酯的封闭剂,能将固化温度降低 30%,同时减少挥发性有机化合物(VOC)排放,使油漆更环保、更耐用。添加 3,5 - 二甲基吡唑的涂料,固化时间可缩短 15%,耐盐雾性能提升数倍,广泛应用于汽车、桥梁、建筑等领域。医药领域:是合成新型药物的关键中间体,助力抗肿瘤、抗病毒等前沿研究,在某些抗肿瘤药物的合成中发挥了不可替代的作用。农业领域:作为硝化抑制剂,能让氮肥利用率提升 30%,减少农业面源污染,帮助农民用更少的肥料获得更高的产量,同时减少对环境的影响。其他方面:用于制备吡唑配合物及具有抗菌活性的 N-1 - 取代衍生物,也是配位化学中广泛研究的各种配体的前体,包括三吡唑基硼酸酯、三吡唑基甲烷和吡唑基二膦。储存方法:储存于阴凉、通风的库房,远离火种、热源,防止阳光直射,保持容器密封。应与氧化剂、异氰酸盐(酯)、过氧化物、强酸等分开存放,切忌混储,不要储存在活泼金属容器中,禁止冷冻。储区应配备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

产品参数：

中文名称：3,5-二甲基吡唑
中文别名：3,5-二甲基吡唑;3,5-二甲基-1H-吡唑,99%;3,5-二甲基吡唑 250G;3,5-二甲基吡唑(CAS号:67-51-6);3,5-二甲基吡唑, 98%+;3,5-二甲基-1H-吡唑;3,5-二甲基吡唑(熔点106度、沸点218度);3,5-二甲基吡唑(98.5%)
英文名称：3,5-Dimethylpyrazole
分子式/结构式: C5H8N2
分子量(Mr): 96.13
物化性质：类白色结晶粉末
上游产品：1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二甲基-1H-吡唑,3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-B]吡啶-2-羧,1-烯丙基-3,5-二甲基吡唑,1-氰基乙酰-3,5-二甲基吡唑,3,5-二甲基-4-溴吡唑,盐酸氨基脲,水合肼,2,3-戊二酮
下游产品: 4-溴-1,3,5-三甲基吡唑,1,3,5-三甲基-吡唑-4-甲胺,1,3,5-三甲基吡唑,1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲醛,3,5-吡唑二甲酸,1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲酸,二甲基羟甲基吡唑,1,4-环己二酮单乙二醇缩酮,3,5-二甲基-1H-吡唑-4-胺
用途：主要用于医药中间体